El estudio de retratamiento da continuidad al seguimiento de pacientes con Alzheimer que recibieron, anteriormente, el medicamento y respondieron, favorablemente.
Pacientes con enfermedad de Alzheimer que respondieron, favorablemente, al tratamiento con NeuralCIM y no evolucionaron hacia una fase severa forman parte de una nueva etapa de investigación clínica que se desarrolla en el Hospital Provincial General Docente Doctor Antonio Luaces Iraola, de Ciego de Ávila.
La investigación, titulada “Uso clínico expandido de NeuralCIM para el retratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer tras un período de interrupción terapéutica”, da continuidad al trabajo iniciado en el territorio en 2023, cuando comenzó la participación de pacientes avileños en los estudios con este medicamento de producción cubana.
Según explicó Yulemis Pinto Cruz, coordinadora de la investigación en la provincia, los pacientes seleccionados para esta etapa recibieron, anteriormente, el fármaco y mostraron respuesta al tratamiento. Ahora vuelven a recibirlo después de un período de interrupción, como parte de un estudio dirigido a evaluar su evolución clínica.
El equipo investigador está integrado por el doctor Adrián Pedroso Río, especialista en Neurología; la doctora Belkis Regina Toledo, geriatra; Milagros Rodríguez Rosell, del área de laboratorio, y las coordinadoras Lilian Meneses Muñoz y Yulemis Pinto Cruz, junto a otros profesionales vinculados al estudio.
Desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular (CIM), el NeuralCIM es un medicamento neuroprotector administrado por vía intranasal, concebido para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Su desarrollo representa uno de los esfuerzos de la ciencia cubana para encontrar alternativas terapéuticas frente a una afección que afecta la memoria, las capacidades cognitivas y la autonomía de las personas.
Entre los antecedentes científicos del producto figura el estudio ATHENEA, cuyos resultados fueron publicados en 2024 en los Anales de la Academia de Ciencias de Cuba.
La investigación reportó resultados favorables en la evaluación cognitiva de pacientes con síndrome clínico de Alzheimer leve o moderado, además de un perfil de seguridad favorable durante el período estudiado.
En 2023, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) concedió al producto un registro sanitario condicional para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer leve o moderada.
La nueva etapa en Ciego de Ávila, permitirá continuar el seguimiento de pacientes, previamente, tratados y obtener información sobre su evolución después de la interrupción terapéutica.
El estudio se inserta en los esfuerzos por ampliar los conocimientos acerca del comportamiento del medicamento y sus posibilidades de contribuir a la atención de quienes viven con esta enfermedad.
Tomado de Invasor